შესრულების მახასიათებლები
გამოვლენის ლიმიტი: 2.0 ე/მლ;
ხაზოვანი დიაპაზონი: 2-600 ე/მლ;
წრფივი კორელაციის კოეფიციენტი R ≥0,990;
სიზუსტე: სერიის CV არის ≤15%;პარტიებს შორის CV არის ≤20%;
სიზუსტე: გაზომვის შედეგების ფარდობითი გადახრა არ უნდა აღემატებოდეს ±15%-ს, როდესაც CA125 ეროვნული სტანდარტით მომზადებული სიზუსტის კალიბრატორი ან სტანდარტიზებული სიზუსტის კალიბრატორი ტესტირება ხდება.
1. შეინახეთ დეტექტორის ბუფერი 2-30℃ ტემპერატურაზე.ბუფერი სტაბილურია 18 თვემდე.
2. შეინახეთ Aehealth Ferritin Rapid Quantitative ტესტის კასეტა 2~30℃ ტემპერატურაზე, შენახვის ვადა 18 თვემდე.
3. ტესტის კასეტა უნდა იქნას გამოყენებული შეფუთვის გახსნიდან 1 საათის განმავლობაში.
CA 125 იდენტიფიცირებულია, როგორც 200-დან 1000 kDa-მდე მუცინის მსგავსი გლიკოპროტეინი.CA 125 არის ზედაპირული ანტიგენი, რომელიც ასოცირდება არამუცინოზულ ეპითელური საკვერცხის კიბოსთან.ცილა გამოიყოფა ან გამოიყოფა საკვერცხის კიბოს უჯრედების ზედაპირიდან შრატში ან ასციტში.
სერიულად გაზომილი, CA 125 დონე შეესაბამება დაავადების პროგრესირებას ან რეგრესიას.როგორც დიაგნოსტიკური ინსტრუმენტი, მხოლოდ CA 125-ის დონე არ არის საკმარისი დაავადების არსებობის ან გავრცელების დასადგენად.