შესრულების მახასიათებლები
გამოვლენის ლიმიტი: 1.0 ნგ/მლ;
ხაზოვანი დიაპაზონი: 1.0-1000.0ნგ/მლ;
წრფივი კორელაციის კოეფიციენტი R ≥ 0,990;
სიზუსტე: სერიის CV არის ≤ 15%;პარტიებს შორის CV არის ≤ 20%;
სიზუსტე: გაზომვის შედეგების ფარდობითი გადახრა არ უნდა აღემატებოდეს ± 15%-ს, როდესაც შემოწმებულია ფერიტინის ეროვნული სტანდარტით მომზადებული სიზუსტის კალიბრატორი ან სტანდარტიზებული სიზუსტის კალიბრატორი.
1. შეინახეთ დეტექტორის ბუფერი 2-30℃ ტემპერატურაზე.ბუფერი სტაბილურია 18 თვემდე.
2. შეინახეთ Aehealth Ferritin Rapid Quantitative ტესტის კასეტა 2~30℃ ტემპერატურაზე, შენახვის ვადა 18 თვემდე.
3. ტესტის კასეტა უნდა იქნას გამოყენებული შეფუთვის გახსნიდან 1 საათის განმავლობაში.
C ჰეპატიტის ვირუსი (HCV) არის კონვერტული, ერთჯაჭვიანი დადებითი გრძნობის რნმ (9.5 კბ) ვირუსი, რომელიც ეკუთვნის Flaviviridae-ს ოჯახს.გამოვლენილია HCV-ის ექვსი ძირითადი გენოტიპი და ქვეტიპების სერია.იზოლირებული 1989 წელს, HCV ახლა აღიარებულია ტრანსფუზიასთან ასოცირებული არა-A, არა-B ჰეპატიტის მთავარ მიზეზად.დაავადება ხასიათდება მწვავე და ქრონიკული ფორმით.ინფიცირებულთა 50%-ზე მეტს უვითარდება მძიმე, სიცოცხლისათვის საშიში ქრონიკული ჰეპატიტი ღვიძლის ციროზით და ჰეპატოცელულური კარცინომათ.1990 წელს სისხლის დონაციის ანტი-HCV სკრინინგის დანერგვის შემდეგ, ტრანსფუზიის მიმღებებში ამ ინფექციის სიხშირე მნიშვნელოვნად შემცირდა.კლინიკურმა კვლევებმა აჩვენა, რომ HCV ინფიცირებულ პირთა მნიშვნელოვან რაოდენობას უვითარდება ანტისხეულები ვირუსის NS5 არასტრუქტურული ცილის მიმართ.ამისათვის ტესტები მოიცავს ანტიგენებს ვირუსული გენომის NS5 რეგიონიდან, გარდა NS3 (c200), NS4 (c200) და Core (c22).