CEA
გამოვლენის ლიმიტი: ≤ 1.0 ნგ/მლ;
ხაზოვანი დიაპაზონი: 1-500 ნგ/მლ;
წრფივი კორელაციის კოეფიციენტი R ≥ 0,990;
სიზუსტე: სერიის CV არის ≤ 15%;პარტიებს შორის CV არის ≤ 20%;
სიზუსტე: გაზომვის შედეგების ფარდობითი გადახრა არ უნდა აღემატებოდეს ± 15%-ს CEA ეროვნული სტანდარტით მომზადებული სიზუსტის კალიბრატორის ან სტანდარტიზებული სიზუსტის კალიბრატორის ტესტირებისას.
1. შეინახეთ დეტექტორის ბუფერი 2-30℃ ტემპერატურაზე.ბუფერი სტაბილურია 18 თვემდე.
2. შეინახეთ Aehealth Ferritin Rapid Quantitative ტესტის კასეტა 2~30℃ ტემპერატურაზე, შენახვის ვადა 18 თვემდე.
3. ტესტის კასეტა უნდა იქნას გამოყენებული შეფუთვის გახსნიდან 1 საათის განმავლობაში.
CEA (Carcinoembryonic Antigen), უჯრედის ზედაპირის 200 KD გლიკოპროტეინი, ჩვეულებრივ წარმოიქმნება ნაყოფის განვითარების დროს, მაგრამ ქრება ან ძალიან დაბლა ხდება ჯანმრთელ მოზრდილთა სისხლში, რადგან ამ ცილის სინთეზი წყდება დაბადებამდე.თუმცა, გაზრდილი დონე შეიძლება იყოს კოლორექტუმში, კუჭის მიდამოში, სარძევე ჯირკვლებში, საკვერცხეებში, ღვიძლში, ფილტვებში, პანკრეასის, ნაღვლის და მედულარული ფარისებრი ჯირკვლის კარცინომაში, ასევე ზოგიერთ კეთილთვისებიან პირობებში, როგორიცაა მოწევა, ნაწლავის ანთებითი დაავადება, ქრონიკული გასტრიტი, პეპტიური წყლული, ციროზი. , ჰეპატიტი და პანკრეატიტი.CEA ხშირად გამოიყენება კიბოს მქონე პაციენტების მონიტორინგისთვის, განსაკუთრებით კოლორექტალური კარცინომა, ოპერაციის შემდეგ, რათა გაზომოს პასუხი თერაპიაზე და არის თუ არა დაავადება განმეორებადი.როდესაც CEA დონე არანორმალურად მაღალია ოპერაციამდე ან სხვა მკურნალობამდე, მოსალოდნელია, რომ ის ნორმალურად დაბრუნდება კარცინომის მოცილების წარმატებული ოპერაციის შემდეგ.CEA დონის მატება მიუთითებს კიბოს პროგრესირებაზე ან განმეორებაზე.