შესრულების მახასიათებლები
გამოვლენის ლიმიტი: 1.0 ნგ/მლ;
ხაზოვანი დიაპაზონი: 1,0~1000,0 ნგ/მლ;
წრფივი კორელაციის კოეფიციენტი R ≥ 0,990;
სიზუსტე: სერიის CV არის ≤ 15%;პარტიებს შორის CV არის ≤ 20%;
სიზუსტე: გაზომვის შედეგების ფარდობითი გადახრა არ უნდა აღემატებოდეს ± 15%-ს დენგეს ეროვნული სტანდარტის ან სტანდარტიზებული სიზუსტის კალიბრატორის მიერ მომზადებული სიზუსტის კალიბრატორის ტესტირებისას.
1. შეინახეთ დეტექტორის ბუფერი 2-30℃ ტემპერატურაზე.ბუფერი სტაბილურია 18 თვემდე.
2. შეინახეთ Aehealth Ferritin Rapid Quantitative ტესტის კასეტა 2~30℃ ტემპერატურაზე, შენახვის ვადა 18 თვემდე.
3. ტესტის კასეტა უნდა იქნას გამოყენებული შეფუთვის გახსნიდან 1 საათის განმავლობაში.
დენგეს ცხელების ვირუსი არისყვითელი ვირუსი, ძირითადად გავრცელებულია ტროპიკულ და სუბტროპიკულ რეგიონებში.დენგი ყველაზე მნიშვნელოვანიაფეხსახსრიანებით გამოწვეული ვირუსული დაავადება მთელ მსოფლიოში ავადობისა და სიკვდილიანობის თვალსაზრისით და გამოწვეულია ნებისმიერიდენგეს ვირუსის ოთხი სეროტიპიდან (DENV- 1-დან 4-მდე).DENV-ს შეუძლია დააინფიციროს მრავალი ტიპის უჯრედი და გამოიწვიოსმრავალფეროვანი კლინიკური და პათოლოგიური ეფექტი.
Aehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test დაფუძნებულია ფლუორესცენციის იმუნოანალიზის ტექნოლოგიაზე.TheAehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test იყენებს სენდვიჩის იმუნოდეტექციის მეთოდს, როდესაც ნიმუშიემატება სატესტო კასეტის ნიმუშის ჭაბურღილს, ფლუორესცენციით ეტიკეტირებულ დენგეს NS1 დეტექტორსAg ანტისხეული უკავშირდება დენგეს NS1 Ag ანტიგენს სისხლის ნიმუშში.როგორც ნიმუში ნარევი მიგრაციასაცდელი ზოლის ნიტროცელულოზის მატრიცაზე კაპილარული მოქმედებით, დეტექტორის ანტისხეულების კომპლექსებიდა დენგეს NS1 Ag დატყვევებულია დენგეს NS1 Ag ანტისხეულზე, რომელიც იმობილიზებულიატესტის ზოლები.ამრიგად, რაც უფრო მეტია დენგეს NS1 Ag ანტიგენი სისხლის ნიმუშში, მით მეტია კომპლექსიდაგროვილი ტესტის ზოლზე.დეტექტორის ანტისხეულების ფლუორესცენციის სიგნალის ინტენსივობა ასახავს რაოდენობასDengue NS1 Ag დაფიქსირდა და Aehealth FIA Meter აჩვენებს Dengue NS1 Ag ხარისხობრივი ტესტის შედეგებსსისხლის ნიმუში.